Soutenir les enfants Idic15/ dup15q
Don, adhésion, engagement, partenariat, …
Particuliers ou entreprises, aidons ensemble les enfants touchés par le syndrome Idic 15 / Dup15q et leurs familles à atteindre leur sommet !
L’Everestival revient !
(Re)Découvrez l’Everestival les 10 et 11 septembre 2022 à Rueil-Malmaison !
Festival familial et solidaire organisé à 100% par des bénévoles, 100% des profits pour les enfants en situation de handicap et leurs familles
À propos de nous
Aux côtés des familles Idic 15 / Dup15q
Association reconnue d’intérêt général depuis 2020, l’Everest d’Ernest oeuvre pour accompagner les enfants touchés par le syndrome Idic 15 / Dup15q et soutenir leur famille.
Notre approche
Chaque enfant a le droit de grandir et s’épanouir, handicap ou non, dans la bonne humeur et la joie.
Le handicap peut être lourd à gérer. L’Everest d’Ernest veut apporter son soutien et sa convivialité pour donner les moyens et la force aux familles touchées par le syndrome Dup15q d’accompagner leur enfant dans les meilleures conditions.
Notre objectif
Informer et faire connaitre le Syndrome Dup15q, l’une des causes génétiques la plus fréquente chez les personnes autistes connue à ce jour.
Permettre aux familles d’accompagner leur enfant au mieux vers leur sommet : accès aux soins, aux thérapies, formations, matériel…
Promouvoir la recherche scientifique et médicale autour du syndrome Dup15q
Nos actions
Un accompagnement entre familles pour une écoute bienveillante et sincère.
Des contenus santé, thérapies et handicap fouillés pour apporter toutes les informations utiles.
Des levées de fond pour soutenir financièrement les familles.
Faciliter le diagnostic et la prise en charge.
Soutenir la recherche.
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projets et événements
Blog
L’Everestival revient les 10 et 11 septembre 22 !
Un festival de musique accessible à tous et pour […]
Journée mondiale de l’autisme 2022
Destination sommet, Destination : Briançon !
Les familles racontent leur quotidien, Rencontres
Témoignages
« J’ai créé l’Everest d’Ernest dans l’espoir de voir mon fils marcher un jour. »
Jean-Marie Tan (père d’Ernest)
« M’engager auprès de l’Everest d’Ernest, c’est participer à faire grandir l’association, pour aider toujours plus de familles et d’enfants. »
Sandrine Courtois (sherpa)
« Je suis ravi de collaborer avec cette formidable association. Elle met en avant ce trouble génétique rare 🧬 et grâce à ses adhérents permet d’en apprécier les variations morphotypiques. En un mot, les acteurs de cette association auront à cœur de vous guider et vous écouter : vous n’êtes pas seuls ! »
Frédéric Guez (directeur du centre Méthode Essentis)
Les nouvelles de l’Everest d’Ernest
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