• Nous suivre :
  • contact@leverestdernest.com
Logo
  • Qui sommes-nous
    • L’association
    • Notre équipe
    • Nous soutenir
      • Particuliers
      • Entreprises
  • Le syndrome Dup15q / Idic15
    • Le syndrome
    • Les prises en charge
  • Actualités
    • Blog
    • Nos évènements
    • Espace presse
  • L’Everestival
Faire un don
  • Nous suivre :

Soutenir les enfants Idic15/ dup15q

Don, adhésion, engagement, partenariat, ...

Particuliers ou entreprises, aidons ensemble les enfants touchés par le syndrome Idic 15 / Dup15q et leurs familles à atteindre leur sommet !

Particuliers Entreprises
À propos de nous

Aux côtés des familles Idic 15 / Dup15q

Association reconnue d'intérêt général depuis 2020, l'Everest d'Ernest oeuvre pour accompagner les enfants touchés par le syndrome Idic 15 / Dup15q et soutenir leur famille.

EN SAVOIR PLUS
home
home
home

Notre approche

Chaque enfant a le droit de grandir et s'épanouir, handicap ou non, dans la bonne humeur et la joie.

Le handicap peut être lourd à gérer. L'Everest d'Ernest veut apporter son soutien et sa convivialité pour donner les moyens et la force aux familles touchées par le syndrome Dup15q d'accompagner leur enfant dans les meilleures conditions.

Notre objectif

Informer et faire connaitre le Syndrome Dup15q, l'une des causes génétiques la plus fréquente chez les personnes autistes connue à ce jour.

Permettre aux familles d'accompagner leur enfant au mieux vers leur sommet : accès aux soins, aux thérapies, formations, matériel...

Promouvoir la recherche scientifique et médicale autour du syndrome Dup15q

Nos actions

Un accompagnement entre familles pour une écoute bienveillante et sincère.

Des contenus santé, thérapies et handicap fouillés pour apporter toutes les informations utiles.

Des levées de fond pour soutenir financièrement les familles.

Faciliter le diagnostic et la prise en charge.

Soutenir la recherche.

0
familles accompagnées
0
bénévoles surmotivés
0
projets et événements

Blog

Derniers articles
Alt
  • Sandrine
  • 0

C’est le retour des Rendez-vous santé

Lundi 18 Mars, rendez-vous à 21h en Visio conférence […]

Lire la suite
Alt
15/01/2024

Meilleurs voeux 2024

Alt
15/01/2024

Meilleurs voeux pour 2023

Alt
27/09/2022

L’Everest d’Ernest a besoin de vous

Ils racontent...

Témoignages

« J'ai créé l'Everest d'Ernest dans l'espoir de voir mon fils marcher un jour. »
Jean-Marie Tan (père d'Ernest)
« M’engager auprès de l’Everest d’Ernest, c’est participer à faire grandir l’association, pour aider toujours plus de familles et d’enfants. »
Sandrine Courtois (sherpa)
« Je suis ravi de collaborer avec cette formidable association. Elle met en avant ce trouble génétique rare 🧬 et grâce à ses adhérents permet d’en apprécier les variations morphotypiques. En un mot, les acteurs de cette association auront à cœur de vous guider et vous écouter : vous n’êtes pas seuls ! »
Frédéric Guez (directeur du centre Méthode Essentis)

Les nouvelles de l'Everest d'Ernest

Pour vous abonner à la newsletter mensuelle (c’est qu’une fois par mois, promis!)
loader
img

Contacts

  • Association L’Everest d’Ernest
    5 rue Jean Edeline
    92500 Rueil Malmaison
  • contact@leverestdernest.com
  • A propos de nous
  • L'Everestival
  • Blog
  • Entreprises
  • Contact
Faire un don
© 2021 L'Everest d'Ernest
  • Mentions légales
Nous utilisons des cookies pour vous garantir la meilleure expérience sur notre site web. Si vous continuez à utiliser ce site, nous supposerons que vous en êtes satisfait.